Όταν η TikToker Lily – @grwmwithlily8 – δημοσίευσε το πρώτο της βίντεο, έγινε γρήγορα viral, συγκεντρώνοντας περισσότερες από 650.000 προβολές σε δύο εβδομάδες. «Σκέφτηκα ότι θα ήταν διασκεδαστικό να κινηματογραφήσω την προετοιμασία» αναφέρει στην συνέντευξή της στο People. Αλλά πριν ανεβάσει πραγματικά το βίντεο στο TikTok, η 16χρονη από την κομητεία Boulder County, στο Κολοράντο, των Ηνωμένων Πολιτειών αποκάλυψε πως: «Ήμουν νευρική». Ο λόγος; «Φαίνομαι διαφορετική». Η Lily πάσχει από Epidermolysis Bullosa (Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση), μια σπάνια γενετική δερματική πάθηση με ελάχιστα περιθώρια αντιμετώπισης στις πιο επιθετικές μορφές της. Με το παραμικρό τα παιδιά που πάσχουν από αυτή τη νόσο εμφανίζουν αμυχές, γρατζουνιές και πληγές, ενώ οι πόνοι είναι συχνά αφόρητοι. Φανταστείτε ένα μωρό που δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει πιπίλα γιατί το στόμα του γεμίζει με επώδυνες φουσκάλες ή ένα παιδάκι να μην μπορεί να κάνει τσουλήθρα γιατί η τριβή του δημιουργεί αμέσως πληγές. Ακόμη και το μαξιλάρι ή οι ραφές των ρούχων πληγώνουν. Η συγκεκριμένη γενετική πάθηση δεν επιτρέπει φυσιολογική σύνδεση στις στιβάδες του δέρματος, καθιστώντας το εξαιρετικά ευαίσθητο, διάφανο σχεδόν, με αποτέλεσμα με την παραμικρή […]
Πηγή άρθρου
Newsbeast
Αποποίηση ευθύνης
Ο ιστότοπος είναι μια πλήρως αυτοματοποιημένη υπηρεσία συνάθροισης, ταξινόμησης και ανάρτησης συνοπτικών ειδήσεων και νέων από άλλους ελληνικούς ειδησεογραφικούς ιστότοπους, μέσω της τεχνολογίας RSS. Δεν αναλαμβάνουμε καμία ευθύνη για την επάρκεια, ποιότητα, πληρότητα ή ακρίβεια των ειδήσεων και των νέων που δημοσιεύονται. Δείτε περισσότερα στο τμήμα "Αποποίηση Ευθύνης" των Ορων Χρήσης.