H πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος μίλησε στο iEidiseis.
Χωρίς εκπροσώπηση σε μία σημαντική Επιτροπή έμειναν οι ασθενείς, μέλη της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, παρά τις διαβεβαιώσεις για το αντίθετο που είχαν λάβει λίγες εβδομάδες πριν. Το γεγονός προκαλεί αντιδράσεις και δυσαρέσκεια προς την ηγεσία του υπουργείου Υγείας και ερωτηματικά για το κατά πόσο είναι ασθενοκεντρικές οι αλλαγές και οι αποφάσεις που προωθούνται…
Μιλώντας στο iEidiseis η πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, Βάσω Ραφαέλα Βακουφτσή επισημαίνει: «Ο υπουργός Υγείας κ. Άδωνις Γεωργιάδης, ανέφερε στη συνάντησή του με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας στις 17 Ιανουαρίου ότι θεωρεί τους ασθενείς απολύτως θεσμικούς του συνεργάτες στο συν-σχεδιασμό των επόμενων βημάτων, ώστε να δημιουργηθεί ένα Εθνικό Σύστημα Υγείας πιο ανθρώπινο και πιο ασθενοκεντρικό. Πάρα ταύτα, η σχετική τροπολογία για τη σύνθεση της Επιτροπής Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης δεν περιελάμβανε εκπροσώπηση των ασθενών. Ως θεσμοθετημένοι συν-διαμορφωτές στη χάραξη πολιτικών υγείας, πρέπει να συμμετέχουμε ενεργά και τεκμηριωμένα σε κάθε τραπέζι διαλόγου».
Στο ερώτημα μάλιστα που της θέσαμε γιατί ειδικά σε αυτήν την επιτροπή είναι σημαντικό να συμμετέχουν, η απάντηση ήταν σαφής και απόλυτη:
«Η ενεργή συμμετοχή των ασθενών στην εν λόγω επιτροπή θα διασφαλίσει αφενός την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα που έχουν ανάγκη και αφετέρου στη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας. Επίσης, θα συντελέσει στην ανάπτυξη των απαιτούμενων κοινωνικών συμμαχιών για την προώθηση και εφαρμογή των πολιτικών υγείας που απαιτεί το ΕΣΥ του αύριο.
Ας χτίσουμε μαζί μια ασθενοκεντρική κοινωνία του μέλλοντος, με διαφάνεια για τη διασφάλιση της πρόσβασης».
Στην ενημέρωση – καταγγελία που απέστειλαν νωρίτερα από την ΕΑΕ ανέφεραν:
«Με δεδομένη την εκπεφρασμένη βούληση της ηγεσίας του Υπουργείου Υγείας για την αξία της συμμετοχής των ασθενών στον εκσυγχρονισμό και την αξιολόγηση όλων των διαδικασιών με στόχο την καθολική πρόσβαση, την ποιότητα και βιωσιμότητα του Συστήματος Υγείας, καλούμε να συμπεριληφθούν εκπρόσωποι Ασθενών στη σύνθεση της Επιτροπής Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του Εθνικού Οργανισμού Υπηρεσιών Υγείας, η οποία προβλέπεται σε σημερινή τροπολογία που κατατέθηκε στη Βουλή.
Η Επιτροπή αυτή, που θα ελέγχει αιτήματα φαρμάκων για παθήσεις σπάνιες και απειλητικές για τη ζωή, παθήσεις που προκαλούν σοβαρή αναπηρία και παθήσεις για τις οποίες δεν υπάρχουν αποζημιούμενες θεραπείες στη χώρα, έχουν όμως εγκριθεί από τους αρμόδιους ευρωπαϊκούς και διεθνείς φορείς, θα κρίνει ζητήματα καθοριστικά για την πρόσβαση αυτών των ασθενών σε θεραπείες απαραίτητες για την επιβίωση τους.
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας, έχοντας επίγνωση της ανάγκης ορθολογικής διαχείρισης των περιορισμένων πόρων του Συστήματος Υγείας, πρέπει να αποτελεί εγγυητή της διαφάνειας, αλλά και της αποδοτικότητας σε κάθε ενέργεια προς αυτήν την κατεύθυνση.
Συνεπώς η φωνή των ασθενών, δηλαδή των άμεσα ενδιαφερόμενων, δεν μπορεί να απουσιάζει από ένα τέτοιο όργανο κομβικής σημασίας, όχι μόνο για τις θεραπείες, αλλά και για τη βιωσιμότητα του Συστήματος Υγείας, πολιτική σύμφυτη με τις σύγχρονες εξελίξεις σε Ευρωπαϊκό επίπεδο».
Πηγή άρθρου
ΟΛΕΣ ΟΙ ΕΙΔΗΣΕΙΣ
Αποποίηση ευθύνης
Ο ιστότοπος είναι μια πλήρως αυτοματοποιημένη υπηρεσία συνάθροισης, ταξινόμησης και ανάρτησης συνοπτικών ειδήσεων και νέων από άλλους ελληνικούς ειδησεογραφικούς ιστότοπους, μέσω της τεχνολογίας RSS. Δεν αναλαμβάνουμε καμία ευθύνη για την επάρκεια, ποιότητα, πληρότητα ή ακρίβεια των ειδήσεων και των νέων που δημοσιεύονται. Δείτε περισσότερα στο τμήμα "Αποποίηση Ευθύνης" των Ορων Χρήσης.